Anthropic thử nghiệm kháng thể LAMA2-CMD trên chuột, đặt mục tiêu chọn ứng viên thuốc vào năm 2027

Trong một thử nghiệm ngắn trên chuột mắc bệnh nặng, nhóm được tiêm kháng thể có lực bóp mạnh gần gấp đôi nhóm đối chứng. Đây là kết quả trên động vật, chưa chứng minh liệu pháp an toàn hoặc có hiệu quả ở người.

Anthropic công bố thương vụ mua lại Mithril Medicine cùng kết quả hợp tác trong thông báo ngày 27 tháng 10. Công ty cho biết phần lớn nghiên cứu hiện vẫn ở giai đoạn tiền lâm sàng và không thể kết luận về độ an toàn hay hiệu quả ở người chỉ từ kết quả trên động vật.

Mithril Medicine nghiên cứu phương pháp điều trị LAMA2-CMD và bệnh alpha-dystroglycanopathy, hai dạng loạn dưỡng cơ hiếm gặp. Khi được mua lại, công ty chỉ có một nhân viên toàn thời gian là nhà sáng lập Cody Tranbarger; các cố vấn bán thời gian và 11 phòng thí nghiệm bên ngoài cũng tham gia nghiên cứu.

Tranbarger sử dụng Claude để hỗ trợ hợp đồng, hậu cần, lập kế hoạch thí nghiệm và phân tích dữ liệu. Trong chưa đầy 18 tháng kể từ khi thành lập, Mithril Medicine đã đưa ý tưởng điều trị LAMA2-CMD bằng kháng thể đến giai đoạn thử nghiệm trên chuột.

Anthropic cho biết trong thử nghiệm ngắn trên chuột mắc bệnh nặng, lực bóp của những con được tiêm kháng thể cao gần gấp đôi nhóm không được tiêm. Kết quả này chỉ được ghi nhận trong nghiên cứu trên động vật và không chứng minh hiệu quả điều trị ở người.

Hai nghiên cứu của Mithril Medicine được đưa vào chương trình phát triển thuốc mới nội bộ đầu tiên của Anthropic. Công ty đặt mục tiêu lựa chọn ứng viên thuốc chính thức vào năm 2027.

Nếu quá trình kiểm chứng ứng viên diễn ra thuận lợi, Anthropic đặt mục tiêu bắt đầu thử nghiệm lâm sàng LAMA2-CMD trên người sớm nhất vào cuối năm 2028. Công ty nhấn mạnh các mốc sau năm 2026 là mục tiêu, chưa phải cam kết chắc chắn.

Trong các dự án hợp tác bên ngoài, Claude được sử dụng cho nhiều công việc như rà soát tài liệu và thiết kế kháng thể. Anthropic lưu ý các số liệu kết quả không thể so sánh trực tiếp vì nhiệm vụ và phương pháp đánh giá khác nhau.

Enveda cho biết trong một đánh giá trên 1.061 trang hồ sơ sản xuất, hệ thống dựa trên Claude đã đánh dấu đủ 11 vấn đề mà người kiểm tra phát hiện, đồng thời tìm thêm 7 vấn đề bị bỏ sót. Tổng thời gian rà soát, tính cả thời gian con người kiểm tra lại các cảnh báo của hệ thống, giảm 89%, từ 25,9 giờ xuống 2,8 giờ.

Nhân sự phụ trách chất lượng của Enveda vẫn đảm nhiệm khâu rà soát cuối cùng và đưa ra quyết định. Việc Claude đánh dấu vấn đề trong tài liệu không thay thế quy trình kiểm tra của con người.

Divergence Labs đã tạo khoảng 35.000 phương án thiết kế kháng thể trong khoảng một tháng cho nghiên cứu điều trị dị ứng thực phẩm. Trong các thử nghiệm ban đầu, nhóm xác định được 3 thiết kế gắn với IgE, yếu tố liên quan đến phản ứng dị ứng, và 20 thiết kế có khả năng tách IgE khỏi tế bào miễn dịch.

Generate Biomedicines sử dụng Claude để thiết kế tế bào miễn dịch điều trị ung thư dạng khối. Một thiết kế ngắn hơn khoảng 70% so với tiêu chuẩn hiện có; trong thử nghiệm phòng thí nghiệm, số thụ thể do tế bào miễn dịch tạo ra tăng khoảng 10 lần.

Các trường hợp được Anthropic công bố cho thấy Claude được dùng trong thiết kế ứng viên, rà soát tài liệu và vận hành nghiên cứu. Công ty đặt mục tiêu chọn ứng viên thuốc vào năm 2027, trong khi thử nghiệm trên người với LAMA2-CMD có thể bắt đầu sớm nhất vào cuối năm 2028 nếu quá trình kiểm chứng thuận lợi.